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| Inchi | 1S/C8H12N2/c1-5-6(2)10-8(4)7(3)9-5/h1-4H3 |
| InChIKey | FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C(C([H])([H])[H])=C(C([H])([H])[H])N=C(C([H])([H])[H])C=1C([H])([H])[H] |
| BRN | 113100 |
| 精确分子量 | 136.10000 |
| 同位素质量 | 136.1 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 氢键供体数量 | 0 |
| 氢键受体数量 | 2 |
| 重原子数量 | 10 |
| 可旋转化学键数量 | 0 |
| 复杂度 | 87.8 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 确定原子立构中心数量 | 0 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | 1.3 |
| 互变异构体数量 | 无 |
| 疏水参数计算参考值（XLogP3-AA） | 1.3 |
| 表面电荷 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 25.8 |
| 分子量 | 136.19 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 颜色与性状 | 白色晶体或粉末 |
| 密度 | 1.08 |
| 熔点 | 77-80 °C (lit.) |
| 沸点 | 190 °C(lit.) |
| 闪点 | 128-130℃/200mm |
| 折射率 | 1.5880 (estimate) |
| 溶解度 | 4g/l |
| 水溶性 | Soluble in water (4 g/L at 20°C). |
| 稳定性 | 稳定。与强酸、强氧化剂不相容。 |
| PSA | 25.78000 |
| LogP | 1.71020 |
| 溶解性 | 溶于乙醇、大多数非挥发性油和丙二醇，微溶于水。 |
| FEMA | 3237 |
| EINECS | 36080 |
| 海关编码 | 29339990 |
| 海关数据 |
中国海关编码：2933990090概述：2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary：2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| 生产方法 | 一：由丁酮与亚硝酸乙酯缩合生成丁二酮单肟，再经还原、环合而得甲甲基吡嗪。环合反应产物进行水蒸气蒸馏，馏出物冷却、结晶、过滤，得四甲基吡嗪粗品。精制时采用水重结晶和活性炭脱色。制备其盐酸盐时，可将其在丙酮中滴加含15%-20%氯化氢的乙醇溶液成盐。 二：由 2,3-丁二酮和2,3-丁二胺缩合而成。 |
| 用途 | 一：GB 2760—1996：允许使用的食用香料。主要用以配制肉类和可可、花生、坚果、咖啡、巧克力等型香精。 二：用于药物生产。 三：用作调味剂、酒精饮料的甜味增强剂、卷烟的矫味剂和增补剂 四：有对抗肾上腺素和氯化钾引起家兔离体动脉收缩的作用。能明显增加冠脉流量,降低动脉压及冠脉阻力。可通过血脑屏障,家兔静注可观察到肠系膜微循环血流速度和微血管开放数目增加, 故有增进微循环的作用。能抑制ADP诱导的家兔体外血小板聚集, 当1mg/ml时, 其抑制率可达94.3%。 大鼠静脉注射 60mg/kg时, 对静脉分路血栓有抑制作用, 而对家兔耳缘静脉中由凝血引起的血栓则无抑制作用,因此, 川芎嗪可能通过抑制血小板聚集而阻止动脉血栓的形成。TMPZ的抗血小板功能通过诱导抑制细胞内 Ca++ 动员,通过抑制磷酸二酯酶活性来增强细胞内cAMP，同时减少在激活的血小板表面的 GP IIb/IIIa的暴露. 在CPB，TMPZ 有维护血小板的形态的完整、以及数量和功能的作用[17] 在高切应力下，血小板血栓形成被认为是由von Willebrand factor (vWF) 与血小板受体蛋白GP Iba and GP IIb/IIIa,相互作用发生的。TMPZ发挥抗血小板效应，可能是通过抑制vWF-介导的血小板血栓形成过程。此外，通过定量流式细胞仪检测到P-selectin 表面表达和微粒释放可被TMPZ抑制。TMP有直接扩血管作用,针对SKCa（small conductance calcium-activated potassium channel ）的K通道特异的阻断剂或KATP（ATP-sensitive potassium channel ） 可以阻断TMP的作用。此外，TMP诱导的血管舒张可被可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂逆转。与K通道阻断剂相似。结果提示TMP诱导血管扩张与SKCa和 KATP 通道开放有关。 |
| Reaxys RN | 113100 |
| Beilstein | 113100 |
注意事项
有脑出血及出血倾向者忌用。不宜与碱性液配伍。
川芎嗪成分来源
伞形科植物 川芎 Ligusticum chuanxiong Hort. 根茎 姜科植物 温莪术(郁金) Curcuma aromatica Salisb.根茎,大戟科植物 痛风麻疯树 Jatropha podagrica Hook.茎
川芎嗪的质谱图
